• Консультаційний центр: +38 044 360 42 14
    +38 067 464 48 24
    +38 093 705 41 41
    +38 095 345 98 97

Нормативні документи


01.07.2014 Наказ Держлікслужби України від 23 червня 2014 року № 801

"Про створення робочих груп"

22.05.2014 Наказ Держлікслужби України від 13.11.2013 № 1563

"Про державну реєстрацію (перереєстрацію) медичних виробів та внесення змін у реєстраційні матеріали"

22.05.2014 Наказ Держлікслужби України від 09.10.2013 № 1367

"Про державну реєстрацію (перереєстрацію) медичних виробів та внесення змін у реєстраційні матеріали"

22.05.2014 Наказ Держлікслужби України від 19.09.2013 № 1257

"Про державну реєстрацію (перереєстрацію) медичних виробів та внесення змін у реєстраційні матеріали"

29.04.2014 Наказ Держлікслужби України від 25.04.2014 №563

"Про внесення змін до наказу Держлікслужби України від 26.12.2013 № 1807"

24.03.2014 Наказ Держлікслужби України від 30.12.2013 №1812

"Про державну реєстрацію медичних виробів"

24.03.2014 Наказ Держлікслужби України від 22.01.2014 №111

"Про державну реєстрацію (перереєстрацію) медичних виробів та внесення змін у реєстраційні матеріали"

26.02.2014 Наказ Держлікслужби України від 27.01.2014 № 141

"Про поновлення дії свідоцтва про державну реєстрацію медичного виробу"

26.02.2014 Наказ Держлікслужби України від 14.02.2014 №234

"Про поновлення дії свідоцтв про державну реєстрацію медичних виробів"

21.02.2014 Інформаційний лист від 19.02.2014 №3421-1.3/2.1/17-14

"Щодо маркування продукції виробництва "Біологіше Хайльміттель Хеель Гмбх", Німеччина"

21.02.2014 Наказ Держлікслужби України від 19.02.2014

"Про затвердження Річного плану заходів Державної служби України з лікарських засобів щодо реалізації Стратегії державної політки сприяння розвитку громадянського суспільства в Україні на 2014 рік"

11.02.2014 Наказ Держлікслужби України від 29.01.2014 №152

"Про внесення змін до наказу Держлікслужби України від 16.08.2013 № 1103"

25.12.2013 Наказ Держлікслужби України від 23.12.2013 № 1784

«Про затвердження Плану перевірок за дотриманням умов галузевої атестації лабораторіями з контролю якості та безпеки лікарських засобів на І квартал 2014 року»

18.12.2013 Наказ Держлікслужби України від 09.12.2013 № 1712

«Про поновлення дії свідоцтв про державну реєстрацію медичних виробів»