• Консультаційний центр: +38 044 360 42 14
    +38 067 464 48 24
    +38 093 705 41 41
    +38 095 345 98 97

Новини

12.09.2017 Фармацевтические корпорации Казахстана наращивают производство: объемы выпуска лекарств подскочили за год почти в полтора раза Порядка 90%, как в стоимостном, так и в натуральном выражении, сконцентрированы на юге страны - в Алматинской агломерации и ЮКО.

12.09.2017 Дюссельдорф, Буенос-Айрес, а тепер Сеул: триває 77-й Всесвітній конгрес з фармації та фармацевтичних наук З 10 по 14 вересня 2017 р. в м. Сеул, Південна Корея, у виставковому комплексі «СОЕХ» відбувається визначна для фармацевтичної спільноти усього світу подія — 77-й Всесвітній конгрес з фармації та фармацевтичних наук (77th World Congress of pharmacy and pharmaceutical sciences) Міжнародної фармацевтичної федерації (International Pharmaceutical Federation — FIP). Передують цьому заходу засідання Ради FIP (Council meetings), що відбулися 9 та 10 вересня, у яких беруть участь виключно представники організаційних членів FIP та члени Бюро. Єдиним офіційним організаційним членом від України у спільноті FIP є самоврядна професійна фармацевтична організація ГО «Всеукраїнська фармацевтична палата» (далі — ГО «ВФП»). З перших уст від голови правління ГО «ВФП» Олега Клімова ми дізналися про те, що було вирішено в рамках засідання Ради FIP та якими будуть основні вектори подальшого розвитку світової фармації.

12.09.2017 Перелік суб'єктів господарювання, за заявами яких 07 вересня 2017 року внесені зміни у додатки до ліцензій Перелік суб'єктів господарювання, за заявами яких 07 вересня 2017 року внесені зміни у додатки до ліцензій на провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів) у зв'язку зі зміною та доповненням переліку лікарських засобів, дозволених до імпорту ліцензіату

12.09.2017 Перелік суб'єктів господарювання, за заявами яких 07 вересня 2017 року прийняте рішення про видачу ліцензій Перелік суб'єктів господарювання, за заявами яких 07 вересня 2017 року прийняте рішення про видачу ліцензій на провадження господарської діяльності з роздрібної торгівлі лікарськими засобами та внесення відомостей до Ліцензійного реєстру з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів) у зв'язку зі створенням нових місць провадження господарської діяльності з роздрібної торгівлі лікарськими засобами

12.09.2017 Перелік суб'єктів господарювання, заяви яких про отримання ліцензій на провадження господарської діяльності з роздрібної торгівлі лікарськими засобами 07 вересня 2017 року залишені без розгляду Перелік суб'єктів господарювання, заяви яких про отримання ліцензій на провадження господарської діяльності з роздрібної торгівлі лікарськими засобами 07 вересня 2017 року залишені без розгляду, яким відмовлено у видачі ліцензій на провадження господарської діяльності з роздрібної торгівлі лікарськими засобами, заяви яких про внесення до Єдиного державного реєстру юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань відомостей про місця провадження господарської діяльності з роздрібної торгівлі лікарськими засобами залишені без розгляду та яким відмовлено у внесенні відомостей

12.09.2017 Перелік суб'єктів господарювання, за заявами яких 07 вересня 2017 року прийняте рішення про анулювання ліцензій Перелік суб'єктів господарювання, за заявами яких 07 вересня 2017 року прийняте рішення про анулювання ліцензій на провадження господарської діяльності з роздрібної торгівлі лікарськими засобами та внесено зміни до Ліцензійного реєстру з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів) у зв'язку з припиненням діяльності з роздрібної торгівлі лікарськими засобами за певним місцем її провадження

12.09.2017 Ситуація з протиправцевою сироваткою — хто нестиме відповідальність за медичне застосування незареєстрованого препарату? Не встигла Україна оговтатися від спалаху ботулізму, як виникла нова проблема — правець. Наразі з регіонів надходять повідомлення щодо нових випадків захворювання, а тим часом МОЗ звітує, що у нього «є достатня кількість людського протиправцевого імуноглобуліну європейського виробництва, який рекомендований для лікування правця основними міжнародними протоколами, має прекваліфікацію ВООЗ і GMP». Редакція «Щотижневика АПТЕКА» дослідила ситуацію, яка склалася з протиправцевою сироваткою.